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點(diǎn)擊化學(xué)寡肽抗體偶聯(lián)試劑盒

更新時間:2026-02-10

簡要描述:

點(diǎn)擊化學(xué)寡肽抗體偶聯(lián)試劑盒:MagicLink™ Oligo Antibody Conjugation Kit。寡核苷酸可以通過硫醇-馬來酰亞胺和腙偶聯(lián)方法與抗體/蛋白質(zhì)偶聯(lián)。

點(diǎn)擊化學(xué)寡肽抗體偶聯(lián)試劑盒


MagicLink™ Oligo Antibody Conjugation Kit

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寡核苷酸可以通過硫醇-馬來酰亞胺和腙偶聯(lián)方法與抗體/蛋白質(zhì)偶聯(lián)。硫醇-馬來酰亞胺方法通常使用雙功能接頭(例如 SMCC)進(jìn)行。然而,SMCC 修飾的蛋白質(zhì)極不穩(wěn)定,并且經(jīng)常具有自反應(yīng)性,因?yàn)樗ǔ:邪泛土虼蓟鶊F(tuán),會導(dǎo)致大量的同型交聯(lián)。當(dāng)存在其他硫醇基團(tuán)時,共軛鍵是可交換的。在腙偶聯(lián)方法中,共軛反應(yīng)基于肼和醛之間的反應(yīng)。盡管使用了催化劑,但該方法收率低。分子的大小和官能團(tuán)的不可接近性導(dǎo)致低產(chǎn)率。此外,連鎖穩(wěn)定性是一個問題。


BroadPharm 的 MagicLink™ 技術(shù)通過結(jié)合 PEG 和專有的交聯(lián)化學(xué)解決了所有問題。 MagicLink™ 化學(xué)品和試劑盒根本不需要 TCEP、DTT 或催化劑!

首先,抗體與 LINK NHS 酯反應(yīng),將 LINK 引入抗體。此外,胺修飾的寡核苷酸與 MAGIC NHS 酯反應(yīng)以將 MAGIC 引入寡核苷酸結(jié)構(gòu)中。其次,在兩個反應(yīng)性伙伴純化后,它們立即相互反應(yīng),產(chǎn)生具有穩(wěn)定環(huán)連接的抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物。

*新穎性:第三代蛋白質(zhì)交聯(lián)技術(shù)

*產(chǎn)率:共軛效率在 95-100% 左右

*速率:即時反應(yīng);整個過程不到1小時

*連接穩(wěn)定性:市場上穩(wěn)定必選的共價鍵結(jié)合物

*一致性:批次間重現(xiàn)性好

*靈活:以您想要的比例使用您自己的寡核苷酸和抗體

*保質(zhì)期:環(huán)境溫度下長、穩(wěn)定的冷凍干燥船

*抗體選擇:任何蛋白質(zhì)/抗體、抗體片段

*寡核苷酸選擇:10 120個堿基的單鏈寡核苷酸,以及長達(dá)80個堿基對的雙鏈寡核苷酸;連接化學(xué)在 5 端和 3 端都有效

*無需進(jìn)行偶聯(lián)后清理步驟

*包含陽性對照抗體和寡核苷酸以確認(rèn)方案成功

該試劑盒還可用于將寡核苷酸與堿性磷酸酶 (AP)、辣根過氧化物酶 (HRP)、牛血清白蛋白 (BSA)、大豆過氧化物酶 (SBP)、霉素酶 (PNC)、鏈霉親和素及其偶聯(lián)物、α-D-半乳糖苷酶偶聯(lián)、葡萄糖-t-磷酸脫氫酶等。

此類寡核苷酸-酶綴合物(“寡酶")可用于多種雜交和檢測形式,包括斑點(diǎn)印跡、Southern/Northern印跡、原位和溶液雜交/捕獲方案。

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點(diǎn)擊化學(xué)寡肽抗體偶聯(lián)試劑盒應(yīng)用

MagicLink Oligo antibody Labeling Kits are used to conjugate oligo with primary antibody, secondary antibodies, enzymes, etc. for the bioassays below. Oligo-antibody application:

  • Immuno-Polymerase Chain Reaction (immuno-PCR)

  • Proximity Ligation Assay (PLA)

  • Electrochemical Proximity Assay (ECPA)

  • Multiplexed Assay Development

  • Proximity extension assay

  • 3DNA technology in lateral flow

  • 3DNA technology in cellular targeting

  • single cell CITE-seq experiments

  • DNA-PAINT imaging

  • protein arrays

Oligozymes application: dot blots, Southern/Northern blots, In situ, and solution hybridization/capture


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